吸入制劑是一種將藥物送至呼吸道的藥物劑型，目前是全球急慢性呼吸系統(tǒng)疾病防治的主要?jiǎng)┬?，在治療如哮喘和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）等疾病中發(fā)揮重要的作用。

作為一種包含藥與裝置的特殊制劑，吸入制劑對(duì)藥械的聯(lián)動(dòng)性要求非常高，可以說合適的吸入裝置是吸入制劑的核心要素。然而，也正因?yàn)槲胙b置的高專利、高技術(shù)壁壘，使得我國吸入制劑市場(chǎng)一直由跨國藥企壟斷，本土藥企市場(chǎng)占有率不足10%。

目前，常見的吸入裝置包括MDI、DPI和SMI等，不同裝置各有優(yōu)劣，并非所有的藥物都適用于所有吸入裝置。因此對(duì)藥企而言，吸入裝置的個(gè)體化選擇、裝置釋放的藥物顆粒大小、裝置內(nèi)部阻力、治療過程中的給藥效率都是選用吸入裝置時(shí)需要考慮的因素。過去，因?yàn)槲胫苿O高的技術(shù)壁壘，使得制劑企業(yè)在藥物開發(fā)中往往選擇成熟的海外公司合作，但隨著一批擁有核心技術(shù)的本土藥物遞送裝置開發(fā)企業(yè)的快速崛起，這一局面有望被打破。

蘇州新勱德醫(yī)療器械科技有限公司突破技術(shù)專利壁壘開發(fā)的DPI干粉給藥器、柔霧劑給藥器和鼻噴裝置等產(chǎn)品，成功通過了仿制藥一致性評(píng)價(jià)（正式BE），在肺部給藥和鼻腔給藥等吸入給藥制劑薄弱的環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)了國產(chǎn)替代。

吸入氣霧劑（MDI）在肺部疾病的治療中具有不可替代的優(yōu)勢(shì)，因其具有裝置簡(jiǎn)單、可靠耐用、便于攜帶等特點(diǎn)，成為應(yīng)用較廣泛的一種吸入制劑。然而研究調(diào)查發(fā)現(xiàn)，62%的患者會(huì)對(duì)不知道吸入器中殘留的藥物量而感到焦慮，因此泰安大陸醫(yī)療器械有限公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)從患者依從性角度出發(fā)，研發(fā)出一款可精準(zhǔn)顯示剩余用藥次數(shù)的計(jì)數(shù)促動(dòng)器MDI產(chǎn)品。

除上述以外，更多優(yōu)質(zhì)藥物遞送裝置開發(fā)企業(yè)正在不斷推陳出新。為了推動(dòng)我國吸入制劑行業(yè)的不斷發(fā)展，2024年6月19-21日，第十七屆世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國展(PMEC China)包裝及給藥系統(tǒng)展區(qū)將集結(jié)一大批優(yōu)質(zhì)吸入裝置及其配件供應(yīng)商，集中展示壓力定量吸入裝置、干粉吸入裝置、霧化吸入裝置、藥用噴霧泵等領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品及解決方案，為吸入制劑研發(fā)企業(yè)提供為期三日的商貿(mào)交流平臺(tái)，推動(dòng)行業(yè)提質(zhì)前行。