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PMEC制藥設(shè)備展簡訊 應(yīng)對歐盟供應(yīng)鏈挑戰(zhàn)促進(jìn)創(chuàng)新

PMEC制藥設(shè)備展了解到,歐盟衛(wèi)生部接近關(guān)于歐洲藥品法規(guī)未來的談判的最后階段,歐洲藥品協(xié)會呼吁采取關(guān)鍵行動,確保該地區(qū)的藥品供應(yīng)得到保護(hù)。

提議將健康作為所有政治決策的核心,并結(jié)束歐盟藥品改革。

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該組織認(rèn)為,這不僅僅是歐盟的另一項技術(shù)性政策,而是關(guān)于確保歐洲患者獲得治療、防止藥品短缺、恢復(fù)該地區(qū)的生產(chǎn)、建立更公平、更強大的衛(wèi)生系統(tǒng),以及可持續(xù)發(fā)展為重點的投資。

歐盟委員會的提案為以下方面奠定了堅實的基礎(chǔ):

  • 消除患者的不平等,確保公平獲得藥物。監(jiān)管激勵措施的改革應(yīng)該是會員國之間的平衡妥協(xié),并允許更早、更公平地獲得非專利藥物。
  • 通過在專利到期后的第一天促進(jìn)市場競爭來支持負(fù)擔(dān)得起的治療
  • 通過改進(jìn)歐盟協(xié)調(diào)和數(shù)字工具防止藥物短缺
  • 通過允許將“新藥物形式”視為再利用的醫(yī)藥產(chǎn)品,促進(jìn)非專利藥物的更智能和經(jīng)濟的創(chuàng)新。

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在藥品改革中確保歐盟藥品供應(yīng)

Medicines for Europe 強調(diào),這項改革必須與《關(guān)鍵藥物法案》(CMA) 的堅定進(jìn)展相結(jié)合。

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PMEC制藥設(shè)備展了解到,該組織認(rèn)為歐洲必須計劃重組其生產(chǎn)基本非專利藥物的能力,通過在即將到來的歐盟預(yù)算中為關(guān)鍵藥物獲得資金,并為關(guān)鍵藥物和 API 生產(chǎn)提供大膽的國家援助改革。

競爭可以刺激生產(chǎn)力、投資和創(chuàng)新。

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歐洲藥品協(xié)會表示,正在大力敦促各國支持對 CMA 和歐盟城市廢水處理指令 (UWWTD) 進(jìn)行必要的改革,抵制因跨大西洋貿(mào)易緊張局勢而拖延藥品立法談判的壓力

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該行業(yè)組織進(jìn)一步呼吁歐盟:

  • 倡導(dǎo)美國和歐盟達(dá)成協(xié)議,讓藥品在市場之間自由流通
  • 支持《關(guān)鍵藥物法》
  • 確保仿制藥及時進(jìn)入。

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